✅ Розширений неонатальний скринінг уже понад два роки допомагає виявляти та вчасно лікувати спадкові захворювання у 🤱 новонароджених українців. Це дослідження, яке проводиться в перші 48-72 години життя дитини, охоплює
2️⃣1️⃣ захворювання. Завдяки ранній діагностиці та своєчасному лікуванню вдається значно полегшити перебіг хвороб або навіть повністю запобігти їх симптомам.
🗓 Програму розширеного неонатального скринінгу започаткували у жовтні 2022 року. Це стало значним кроком у зміцненні системи охорони здоров’я дітей.
☑️ На початку програма діяла у 12 регіонах України, базуючись на лабораторіях у Києві та Львові. З квітня 2023 року відкриття нових центрів у Харкові та Кривому Розі дало змогу охопити більшість регіонів країни 🇺🇦, за винятком тимчасово окупованих територій.
За два роки функціонування програми проведено понад 350 тисяч досліджень, зокрема:
📍 Львівський центр – понад 127 тисяч;
📍 Київський центр – понад 115 тисяч;
📍 Харківський центр – понад 49 тисяч;
📍 Кривий Ріг – понад 62 тисячі.
🧬 У жовтні 2023 року на базі Львівського регіонального центру відкрили лабораторію секвенування нового покоління (NGS), що проводить складні генетичні аналізи екзому. Це дозволяє виявляти мутації в тисячах генів, зокрема рідкісні генетичні варіації.
За час роботи програми виявлено 5️⃣1️⃣5️⃣ випадків орфанних захворювань, з яких 51 – спінальна м’язова атрофія (СМА). Завдяки ранній діагностиці лікування СМА починається ще до появи симптомів.
🏢 Уряд активно розвиває систему допомоги пацієнтам із рідкісними захворюваннями. Передбачено створення мережі референтних орфанних центрів, які надаватимуть пацієнтам консультації, обстеження та лікування.
📦 Медичні закупівлі України централізовано забезпечують постачання необхідних 💊 препаратів, використовуючи механізм договорів керованого доступу. Це дозволяє укладати ексклюзивні угоди з виробниками ліків за значно нижчими цінами.
👍 Програма розширеного неонатального скринінгу продовжує рятувати життя і працює на створення здорового майбутнього 👼 українських дітей.
#новини
✅ Підписатись на eHealth Україна
2️⃣1️⃣ захворювання. Завдяки ранній діагностиці та своєчасному лікуванню вдається значно полегшити перебіг хвороб або навіть повністю запобігти їх симптомам.
🗓 Програму розширеного неонатального скринінгу започаткували у жовтні 2022 року. Це стало значним кроком у зміцненні системи охорони здоров’я дітей.
☑️ На початку програма діяла у 12 регіонах України, базуючись на лабораторіях у Києві та Львові. З квітня 2023 року відкриття нових центрів у Харкові та Кривому Розі дало змогу охопити більшість регіонів країни 🇺🇦, за винятком тимчасово окупованих територій.
За два роки функціонування програми проведено понад 350 тисяч досліджень, зокрема:
📍 Львівський центр – понад 127 тисяч;
📍 Київський центр – понад 115 тисяч;
📍 Харківський центр – понад 49 тисяч;
📍 Кривий Ріг – понад 62 тисячі.
🧬 У жовтні 2023 року на базі Львівського регіонального центру відкрили лабораторію секвенування нового покоління (NGS), що проводить складні генетичні аналізи екзому. Це дозволяє виявляти мутації в тисячах генів, зокрема рідкісні генетичні варіації.
За час роботи програми виявлено 5️⃣1️⃣5️⃣ випадків орфанних захворювань, з яких 51 – спінальна м’язова атрофія (СМА). Завдяки ранній діагностиці лікування СМА починається ще до появи симптомів.
🏢 Уряд активно розвиває систему допомоги пацієнтам із рідкісними захворюваннями. Передбачено створення мережі референтних орфанних центрів, які надаватимуть пацієнтам консультації, обстеження та лікування.
📦 Медичні закупівлі України централізовано забезпечують постачання необхідних 💊 препаратів, використовуючи механізм договорів керованого доступу. Це дозволяє укладати ексклюзивні угоди з виробниками ліків за значно нижчими цінами.
👍 Програма розширеного неонатального скринінгу продовжує рятувати життя і працює на створення здорового майбутнього 👼 українських дітей.
#новини
✅ Підписатись на eHealth Україна